Механізми та маркери метастазування при карциномах щитоподібної залози. Огляд літератури та власних даних (частина 1) DOI Open Access
N.Ya. Kobrynska, V.M. Pushkarev, Н.І. Левчук

et al.

Endokrynologia, Journal Year: 2024, Volume and Issue: 29(3), P. 283 - 293

Published: Oct. 30, 2024

Резюме. Огляд літератури присвячено маркерам та механізмам утворення метастазів. Акцент робиться на відносно маловивчених процесах – ролі жорсткості пухлини її оточення, участі в цих асоційованих із пухлиною фібробластів; формування преметастатичних ніш, переходу дисемінованих клітин у сплячий стан та, особливо, механізмам, які провокують вихід метастазів цього стану, що має суттєве практичне значення. Встановлено, сайти майбутніх не є пасивними приймачами ракових клітин, а вибірково й активно модифікуються первинною ще до того, як відбулося метастатичне поширення. Пухлини індукують мікрооточення віддалених органах, яке буде сприяти виживанню росту пухлинних після їх засіву метастатичні сайти. Підкреслюється важливість визначення факторів, сприяють формуванню ніш при карциномах щитоподібної залози (ЩЗ). Іноді, замість підвищують ефективність метастазування, можуть виникати спеціалізовані мікросередовища, яких пухлинні клітини виживають стані спокою. Зараз з’ясовуються клітинні молекулярні складові спокою клітин. Наведені фактори, спровокувати зі стану Головна увага приділяється метастазування ЩЗ трансформуючому фактору бета (transforming growth factor beta, TGF-β), матриксним металопротеазам (matrix metalloproteinases, ММРs), фібробластів 19 (fibroblast factors 19, FGF19), індукованому гіпоксією 1α (hypoxia-inducible factors, HIF-1α), судинному ендотеліальному (vascular endothelial factor, VEGF), фібронектину, інтегринам, альфа-актину гладких м’язів (α-smooth muscle actin, α-SMA), синдеканам, кіназам сімейства Src, осі CXCL12/CXCR4, стовбурових ін. Особливий інтерес викликають маркери, можна виявити плазмі крові методом тонкоголкової біопсії доопераційний період.

Harnessing the tumor microenvironment: targeted cancer therapies through modulation of epithelial-mesenchymal transition DOI Creative Commons
Antonino Glaviano,

Hannah Lau,

Lukas M. Carter

et al.

Journal of Hematology & Oncology, Journal Year: 2025, Volume and Issue: 18(1)

Published: Jan. 13, 2025

The tumor microenvironment (TME) is integral to cancer progression, impacting metastasis and treatment response. It consists of diverse cell types, extracellular matrix components, signaling molecules that interact promote growth therapeutic resistance. Elucidating the intricate interactions between cells TME crucial in understanding progression challenges. A critical process induced by epithelial-mesenchymal transition (EMT), wherein epithelial acquire mesenchymal traits, which enhance their motility invasiveness progression. By targeting various components TME, novel investigational strategies aim disrupt TME's contribution EMT, thereby improving efficacy, addressing resistance, offering a nuanced approach therapy. This review scrutinizes key players emphasizing avenues therapeutically components. Moreover, article discusses implications for resistance mechanisms highlights current toward modulation along with potential caveats.

Language: Английский

Citations

16
Glioblastoma Drives Protease-Independent Extracellular Matrix Invasion of Microglia DOI Creative Commons
C.-S. Chang, Ashwin Bale, Rohit Bhargava

et al.

Materials Today Bio, Journal Year: 2025, Volume and Issue: 31, P. 101475 - 101475

Published: Jan. 9, 2025

Glioblastoma (GBM) is the most common and lethal form of primary brain cancer. Microglia infiltration into tumor microenvironment associated with immunosuppression poor prognosis. Improved physicochemical understanding microglia activation invasion may provide novel GBM therapeutic strategies essential for improving long-term treatment efficacy. Here, we combine microfluidic systems 3-D collagen hydrogels to systematically investigate activation, invasion, contractility cytokine secretion in response GBM-microglia crosstalk. inflammatory biomolecules significantly promote 3D microglia. Interestingly, not affected by inhibitors MMP activity or cellular glycolysis. In contrast, ROCK-pathway inhibition impedes invasion. Infrared microscopy analyses show that conditioned media does alter lipid content. Further, resulted increased hydrogel contraction, suggesting importance physically remodel local extracellular matrix (ECM). We also identify a panel soluble proteins contribute chemotaxis, such as TIMP-1 CXCL12. Taken together, this study suggests presence cells can enhance via contractility, independent

Language: Английский

Citations

0
Exploring the Potential of Mitochondria‐Targeted Drug Delivery for Enhanced Breast Cancer Therapy DOI Creative Commons
Yalda Ghazizadeh, Seyedeh Elnaz Sharifi-Ardani, Negin Tajik

et al.

International Journal of Breast Cancer, Journal Year: 2025, Volume and Issue: 2025(1)

Published: Jan. 1, 2025

Breast cancer stands as the utmost prevalent malignancy in women, impacting epithelial tissue of breast and often displaying resistance to effective treatment due its diverse molecular histological features. Current modalities may exhibit decreasing efficacy over time can lead disease progression. The mitochondria, a crucial organelle responsible for cellular metabolism energy supply, stand highly sensitive both heat reactive oxygen species, presenting an assuring target photodynamic photothermal therapies (PTTs) cure. employment nanodrug carriers combination deliveries holds promise addressing challenges related drug degradation off-target toxicity. By circumventing reticuloendothelial system, nanocarriers bolster drug's bioavailability at intended site ensure controlled codelivery multiple drugs, thereby maintaining normal pharmacokinetic features regular pharmacodynamic characteristics different therapeutic mechanisms. precision this innovative technology have revolutionized delivery, substantially enhancing effectiveness. In pursuit targeting mitochondrial modifications cells, various such therapy (PDT), PTT, chemodynamic (CDT) been explored. These improved efficiency mitochondria-targeted their advantageous properties minimal toxicity, noninvasiveness, reduced resistance, safer profile. Our review article provides exhaustive overview alterations environment BC, impact on BC development, potential targets treatment, nanotherapeutic approaches limitations these approaches.

Language: Английский

Citations

0
Glutamine metabolism model for predicting prognosis and immune infiltration in laryngeal squamous cell carcinoma DOI Creative Commons
Mingxiong He, Wenjing Zhao, Sun Feng

et al.

Research Square (Research Square), Journal Year: 2024, Volume and Issue: unknown

Published: Dec. 17, 2024

Abstract Background Laryngeal cancer, a common malignant tumor of the head and neck, is increasingly prevalent poses significant challenges to patient health quality life. The primary pathological type was squamous cell carcinoma. Previous studies have shown that genes involved in glutamine metabolism are crucial for throat cancer development; however, their prognostic significance laryngeal remains unexplored. Methods Data from patients were obtained Cancer Genome Atlas (TCGA), (Gln) metabolism-related sourced GeneCards database. Univariate Cox regression analysis, hub gene screening, LASSO identified five key linked LSCC prognosis. A risk score calculated on basis median values categorize into high-risk low-risk groups. Clinical features, immune infiltration, immunotherapy effects systematically analyzed. Results model closely correlated with model, which based characteristic genes, demonstrated excellent predictive performance, as validated by receiver operating (ROC) curves Kaplan‒Meier survival analysis. Significant differences expression, status observed among different Conclusion This can effectively predict outcomes infiltration carcinoma (LSCC) patients.

Language: Английский

Citations

0
Pan‐Cancer Analysis of Ezrin: A Comprehensive Examination of Its Prognostic Value and Immunological Implications DOI Creative Commons

Ruiqi Chen,

Hongbiao Xu,

Elfira Jurat

et al.

Organ medicine., Journal Year: 2024, Volume and Issue: unknown

Published: Dec. 26, 2024

ABSTRACT Background Ezrin, a member of the ERM protein family, has emerged as pivotal player in progression diverse tumor types and exhibits substantial immunomodulatory capabilities inflammatory disorders tumor‐associated immune reactions. Studies have validated antitumor efficacy ezrin inhibitors. However, comprehensive pan‐cancer analysis to fully elucidate functional implications not been performed. Methods Herein, we performed multifaceted database investigation evaluate expression patterns relation clinical outcomes, checkpoint modulators, prognostic indicators, genomic profiles, immunological features. Results Our revealed distinct across various cancers, with pronounced association between cell infiltration. Furthermore, drug sensitivity assessments using GDSC CTRP databases underscored robust correlation responsiveness anticancer agents, highlighting its potential therapeutic target. Notably, also correlated patient survival outcomes context anti‐PD1 therapy treatment, suggesting role predictive biomarker for blockade therapies. Conclusion results indicate promising target valuable diagnostic marker select cancer types. intricate mechanisms underlying involvement responses necessitate further in‐depth harness potential.

Language: Английский

Citations

0
Role of the receptor for advanced glycation end products in the severity of SARS-CoV-2 infection in diabetic patients DOI
Adriana Pedreáñez, Jesús Mosquera-Sulbarán, Diego Tene

et al.

Diabetology International, Journal Year: 2024, Volume and Issue: 15(4), P. 732 - 744

Published: July 26, 2024

Language: Английский

Citations

0
Glioblastoma Drives Protease-Independent Extracellular Matrix Invasion of Microglia DOI
C.-S. Chang, Ashwin Bale, Rohit Bhargava

et al.

Published: Nov. 11, 2024

Glioblastoma (GBM) is the most common and lethal form of primary brain cancer. Microglia infiltration into tumor microenvironment associated with immunosuppression poor prognosis. Improved physicochemical understanding microglia activation invasion may provide novel GBM therapeutic strategies essential for improving long-term treatment efficacy. Here, we combine microfluidic systems 3-D collagen hydrogels to systematically investigate activation, invasion, contractility cytokine secretion in response GBM-microglia crosstalk. inflammatory biomolecules significantly promote 3D microglia. Interestingly, not affected by inhibitors MMP activity or cellular glycolysis. In contrast, ROCK-pathway inhibition impedes invasion. Infrared microscopy analyses show that co-culture does alter lipid content. Further, conditioned media resulted increased hydrogel contraction, suggesting importance physically remodel local extracellular matrix (ECM). We also identify a panel soluble proteins contribute chemotaxis, such as TIMP-1 CXCL12. Taken together, this study suggests presence cells can enhance via contractility, independent

Language: Английский

Citations

0
Механізми та маркери метастазування при карциномах щитоподібної залози. Огляд літератури та власних даних (частина 1) DOI Open Access
N.Ya. Kobrynska, V.M. Pushkarev, Н.І. Левчук

et al.

Endokrynologia, Journal Year: 2024, Volume and Issue: 29(3), P. 283 - 293

Published: Oct. 30, 2024

Резюме. Огляд літератури присвячено маркерам та механізмам утворення метастазів. Акцент робиться на відносно маловивчених процесах – ролі жорсткості пухлини її оточення, участі в цих асоційованих із пухлиною фібробластів; формування преметастатичних ніш, переходу дисемінованих клітин у сплячий стан та, особливо, механізмам, які провокують вихід метастазів цього стану, що має суттєве практичне значення. Встановлено, сайти майбутніх не є пасивними приймачами ракових клітин, а вибірково й активно модифікуються первинною ще до того, як відбулося метастатичне поширення. Пухлини індукують мікрооточення віддалених органах, яке буде сприяти виживанню росту пухлинних після їх засіву метастатичні сайти. Підкреслюється важливість визначення факторів, сприяють формуванню ніш при карциномах щитоподібної залози (ЩЗ). Іноді, замість підвищують ефективність метастазування, можуть виникати спеціалізовані мікросередовища, яких пухлинні клітини виживають стані спокою. Зараз з’ясовуються клітинні молекулярні складові спокою клітин. Наведені фактори, спровокувати зі стану Головна увага приділяється метастазування ЩЗ трансформуючому фактору бета (transforming growth factor beta, TGF-β), матриксним металопротеазам (matrix metalloproteinases, ММРs), фібробластів 19 (fibroblast factors 19, FGF19), індукованому гіпоксією 1α (hypoxia-inducible factors, HIF-1α), судинному ендотеліальному (vascular endothelial factor, VEGF), фібронектину, інтегринам, альфа-актину гладких м’язів (α-smooth muscle actin, α-SMA), синдеканам, кіназам сімейства Src, осі CXCL12/CXCR4, стовбурових ін. Особливий інтерес викликають маркери, можна виявити плазмі крові методом тонкоголкової біопсії доопераційний період.

Citations

0