Journal of Organometallic Chemistry, Год журнала: 2024, Номер unknown, С. 123436 - 123436
Опубликована: Ноя. 1, 2024
Язык: Английский
Journal of Organometallic Chemistry, Год журнала: 2024, Номер unknown, С. 123436 - 123436
Опубликована: Ноя. 1, 2024
Язык: Английский
Journal of the American Chemical Society, Год журнала: 2023, Номер 145(12), С. 7005 - 7010
Опубликована: Март 15, 2023
Tris(bicyclo[1.1.1]pentyl)phosphine can be prepared by radical addition of PH3 to [1.1.1]propellane, giving the smallest tri-tert-alkylphosphine known. PBcp3 is substantially smaller than PCy3 and comparable in electron-donating power PEt3. It gives a bis-ligated Pd(0) complex Pd(PBcp3)2 that exceptionally reactive toward alkyl halide oxidative functions as general ligand for palladium-catalyzed cross-coupling sp3 electrophiles. Radical [1.1.1]propellane phenylphosphine bis(bicyclo[1.1.1]pentyl)phosphine derivative PBcp2Ph, illustrating generality this approach bicyclopentylphosphine synthesis.
Язык: Английский
Процитировано
12Digital Discovery, Год журнала: 2024, Номер 3(8), С. 1467 - 1495
Опубликована: Янв. 1, 2024
This review discusses the use of automation for organometallic reactions to generate rich datasets and, with statistical analysis and reaction component parameterisation, how mechanisms can be probed gain understanding.
Язык: Английский
Процитировано
4Journal of Catalysis, Год журнала: 2023, Номер 427, С. 115093 - 115093
Опубликована: Авг. 9, 2023
Язык: Английский
Процитировано
7Molecular Catalysis, Год журнала: 2024, Номер 564, С. 114326 - 114326
Опубликована: Июнь 21, 2024
Язык: Английский
Процитировано
1Brazilian Journal of Chemical Engineering, Год журнала: 2023, Номер 41(1), С. 299 - 308
Опубликована: Апрель 3, 2023
Язык: Английский
Процитировано
1Molecular Catalysis, Год журнала: 2024, Номер 569, С. 114491 - 114491
Опубликована: Сен. 6, 2024
Язык: Английский
Процитировано
0ChemCatChem, Год журнала: 2024, Номер unknown
Опубликована: Окт. 27, 2024
Abstract Controlling the metal geometric and electronic structure is of significance in developing efficient catalysts for heterogeneous hydroformylation. This study examines structural sizes Rh + ‐Rh 0 distribution to construct a highly active catalyst formaldehyde The sites hydroformylation require several n atoms, while single‐atom can solely catalyze hydrogenation. highest activity was achieved on nanoclusters (0.95 nm), giving TOF 191 h −1 selectivity 82% glycolaldehyde formation. tunability properties synergistic interaction between are essential enhanced activity. Pseudo‐ situ FT‐IR analysis elucidated that adsorbed nanocluster prefers produce via hydroformylation, isolated δ+ tends form methanol provides new insight into design guidance understanding reaction mechanism aldehydes/olefins
Язык: Английский
Процитировано
0Journal of Organometallic Chemistry, Год журнала: 2024, Номер unknown, С. 123436 - 123436
Опубликована: Ноя. 1, 2024
Язык: Английский
Процитировано
0