Manfred T. Reetz – A Pioneer in Chemical Synthesis DOI
Zhoutong Sun, Frank Hollmann

Molecular Catalysis, Год журнала: 2024, Номер 565, С. 114374 - 114374

Опубликована: Июль 8, 2024

Язык: Английский

Late-Stage Halogenation of Complex Substrates with Readily Available Halogenating Reagents DOI
Weijin Wang, Song Song, Ning Jiao

и другие.

Accounts of Chemical Research, Год журнала: 2024, Номер 57(21), С. 3161 - 3181

Опубликована: Сен. 20, 2024

ConspectusLate-stage halogenation, targeting specific positions in complex substrates, has gained significant attention due to its potential for diversifying and functionalizing molecules such as natural products pharmaceutical intermediates. Utilizing readily available halogenating reagents, hydrogen halides (HX), N-halosuccinimides (NXS), dichloroethane (DCE) reagents late-stage halogenation shows great promise expanding the toolbox of synthetic chemists. However, reactivity haleniums (X

Язык: Английский

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The Electrochemical Iodination of Electron‐Deficient Arenes DOI Creative Commons
Sara Torabi, Mahdi Jamshidi, Gerhard Hilt

и другие.

Angewandte Chemie International Edition, Год журнала: 2025, Номер unknown

Опубликована: Янв. 28, 2025

Abstract The iodination of electron‐deficient arenes and heteroarenes is a long‐standing problem in organic synthesis. Herein we describe the electrochemical nitromethane with Bu 4 NI as iodine source supporting electrolyte under Lewis acid‐free conditions presence small amounts chloride anions. electrochemically generated reagent could be applied for halogenated arenes, aromatic aldehydes, acids, esters, ketones, well nitroarenes to afford products good excellent yields.

Язык: Английский

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Die Elektrochemische Iodierung von Elektronenarmen Aromaten DOI Creative Commons
Sara Torabi, Mahdi Jamshidi, Gerhard Hilt

и другие.

Angewandte Chemie, Год журнала: 2025, Номер unknown

Опубликована: Янв. 28, 2025

Abstract Die direkte Iodierung von elektronenarmen Aromaten und Heteroaromaten ist ein seit langer Zeit ungelöstes Problem in der Organischen Synthese. In diesem Beitrag beschreiben wir die elektrochemische Nitromethan mit Bu 4 NI als Iodid‐Quelle Leitsalz unter Lewis‐Säure freien Bedingungen Anwesenheit katalytischen Mengen Chlorid‐Ionen. Das elektrochemisch generierte Reagenz konnte für halogenierten Aromaten, aromatischen Aldehyden, Säuren, Estern, Ketonen sowie Nitroaromaten genutzt werden, um gewünschten Produkte guten bis exzellenten Ausbeuten zu erzeugen.

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Manfred T. Reetz – A Pioneer in Chemical Synthesis DOI
Zhoutong Sun, Frank Hollmann

Molecular Catalysis, Год журнала: 2024, Номер 565, С. 114374 - 114374

Опубликована: Июль 8, 2024

Язык: Английский

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