Molecular Catalysis, Год журнала: 2025, Номер 578, С. 114994 - 114994
Опубликована: Март 6, 2025
Язык: Английский
Molecular Catalysis, Год журнала: 2025, Номер 578, С. 114994 - 114994
Опубликована: Март 6, 2025
Язык: Английский
Molecular Catalysis, Год журнала: 2025, Номер 573, С. 114815 - 114815
Опубликована: Янв. 5, 2025
Язык: Английский
Процитировано
3Chemistry - A European Journal, Год журнала: 2025, Номер unknown
Опубликована: Янв. 31, 2025
The addition of carbon-centered radicals to double bonds is one the most atom-efficient approaches formation new C-C or C-heteroatom bonds. Existing for generation often require elevated temperatures, UV radiation expensive transition metal catalysts. In this work, a photocatalytic system based on heterogeneous TiO2 catalyst and redox organocatalyst N-hydroxyphthalimide proposed from C(sp3)-H substrates aldehydes at room temperature under visible light irradiation. developed approach was successfully applied ethers, alkylarenes azodicarboxylates. Titanium oxide acts as photocatalyst, producing phthalimide-N-oxyl N-hydroxyphthalimide, thereby enabling organocatalytic process in solution. Phthalimide-N-oxyl act catalytically active species that cleave C-H form radicals.
Язык: Английский
Процитировано
2Molecular Catalysis, Год журнала: 2025, Номер 575, С. 114892 - 114892
Опубликована: Фев. 5, 2025
Язык: Английский
Процитировано
2Molecular Catalysis, Год журнала: 2025, Номер 575, С. 114906 - 114906
Опубликована: Фев. 8, 2025
Язык: Английский
Процитировано
1Molecular Catalysis, Год журнала: 2025, Номер 575, С. 114895 - 114895
Опубликована: Фев. 10, 2025
Язык: Английский
Процитировано
1Chemical Engineering Journal, Год журнала: 2024, Номер 498, С. 155180 - 155180
Опубликована: Авг. 28, 2024
Язык: Английский
Процитировано
5Chemistry - A European Journal, Год журнала: 2025, Номер unknown
Опубликована: Янв. 2, 2025
Abstract A catalyst‐free photochemical N‐acylation of azoles with aldehydes has been developed using inexpensive BrCCl 3 as the oxidant. This transition‐metal‐ and photocatalyst‐free amidation proceeded efficiently a wide variety substrates to give corresponding N‐acylazoles, including for late modification pharmaceutically active molecules, on gram‐scale.
Язык: Английский
Процитировано
0Molecular Catalysis, Год журнала: 2025, Номер 573, С. 114809 - 114809
Опубликована: Янв. 5, 2025
Язык: Английский
Процитировано
0Molecular Catalysis, Год журнала: 2025, Номер 573, С. 114826 - 114826
Опубликована: Янв. 10, 2025
Язык: Английский
Процитировано
0Molecular Catalysis, Год журнала: 2025, Номер 573, С. 114823 - 114823
Опубликована: Янв. 11, 2025
Язык: Английский
Процитировано
0