Annals of Translational Medicine, Год журнала: 2024, Номер 12(6), С. 121 - 121
Опубликована: Дек. 1, 2024
Язык: Английский
Annals of Translational Medicine, Год журнала: 2024, Номер 12(6), С. 121 - 121
Опубликована: Дек. 1, 2024
Язык: Английский
Trends in Biochemical Sciences, Год журнала: 2025, Номер unknown
Опубликована: Март 1, 2025
Язык: Английский
Процитировано
0Cell stem cell, Год журнала: 2024, Номер 31(6), С. 793 - 794
Опубликована: Июнь 1, 2024
Язык: Английский
Процитировано
0bioRxiv (Cold Spring Harbor Laboratory), Год журнала: 2024, Номер unknown
Опубликована: Июль 29, 2024
ABSTRACT Pluripotent stem cell (SC)-derived islets offer hope as a renewable source for β replacement type 1 diabetes (T1D), yet functional and metabolic immaturity may limit their long-term therapeutic potential. Here, we show that limitations in mitochondrial transcriptional programming impede the formation maturation of SC-derived (SC-β) cells. Utilizing transcriptomic profiling, assessments chromatin accessibility, phenotyping, lipidomics analyses, observed SC-β cells exhibit reduced oxidative fatty acid metabolism compared to primary human are related key networks. Surprisingly, found reductions glucose- stimulated respiration SC-islets were not associated with alterations mass, structure, or genome integrity. In contrast, limited expression targets PPARIZ PPARγ, which regulate programming, whose functions differentiation unknown. Importantly, treatment WY14643, potent agonist, induced targets, improved insulin secretion, increased both vitro following transplantation. Thus, promotes be promising target improve efforts T1D.
Язык: Английский
Процитировано
0Mechanisms of Ageing and Development, Год журнала: 2024, Номер unknown, С. 112021 - 112021
Опубликована: Дек. 1, 2024
Язык: Английский
Процитировано
0Annals of Translational Medicine, Год журнала: 2024, Номер 12(6), С. 121 - 121
Опубликована: Дек. 1, 2024
Язык: Английский
Процитировано
0