Progress in heterocyclic chemistry, Год журнала: 2023, Номер unknown, С. 493 - 568
Опубликована: Янв. 1, 2023
Язык: Английский
Progress in heterocyclic chemistry, Год журнала: 2023, Номер unknown, С. 493 - 568
Опубликована: Янв. 1, 2023
Язык: Английский
Journal of Physics and Chemistry of Solids, Год журнала: 2023, Номер 177, С. 111300 - 111300
Опубликована: Март 2, 2023
Язык: Английский
Процитировано
28The Journal of Organic Chemistry, Год журнала: 2024, Номер 89(12), С. 8420 - 8434
Опубликована: Июнь 5, 2024
An elegant and highly concise strategy for the construction of coumarin-functionalized pyrrolo[2,1-a]isoquinolines from available propargylamines isoquinolinium N-ylides has been disclosed. In this reaction, acted as a C2 synthon to form coumarin ring well 1,3-dipole construct pyrrole in single pot. This cascade process involves 1,4-conjugate addition/lactonization/1,3-dipolar cycloaddition four chemical bonds (one C–O bond three C–C bonds) two new heterocyclic skeletons. Additionally, most these compounds showed good fluorescence properties exhibited high molar extinction coefficient large Stokes shifts.
Язык: Английский
Процитировано
7Molecular Diversity, Год журнала: 2024, Номер unknown
Опубликована: Янв. 18, 2024
Язык: Английский
Процитировано
4Research on Chemical Intermediates, Год журнала: 2024, Номер 50(3), С. 1371 - 1391
Опубликована: Фев. 12, 2024
Язык: Английский
Процитировано
3The Journal of Organic Chemistry, Год журнала: 2023, Номер 88(7), С. 4730 - 4742
Опубликована: Март 20, 2023
A facile and regioselective Lewis acid-catalyzed cascade annulation of o-hydroxyphenyl propargyl amines with 4-hydroxycoumarin to afford furano[3,2-c]coumarin pyrano[3,2-c]coumarin derivatives is reported. The reaction presumably proceeds by the conjugate addition in situ-generated alkynyl o-quinone methide followed intramolecular 5-exo-dig 6-endo-dig form furano[3,2-c]coumarins pyrano[3,2-c]coumarins, respectively. prepared o-hydroxyl substituted pyrano[3,2-c]coumarins could be readily transformed into corresponding coumarin-derived dioxabicycles acid-mediated cyclization.
Язык: Английский
Процитировано
8Applied Catalysis A General, Год журнала: 2024, Номер unknown, С. 120003 - 120003
Опубликована: Окт. 1, 2024
Язык: Английский
Процитировано
2The Journal of Organic Chemistry, Год журнала: 2024, Номер unknown
Опубликована: Ноя. 22, 2024
A one-pot, three-component synthesis of indole-benzofuran bis-heterocycles from terminal alkynes, salicylaldehydes, and indoles has been developed via copper-catalyzed tandem annulation. This catalytic system utilizes readily available starting materials, enabling predictable with broad substrate versatility, excellent regiocontrol, gram-scale amenability. The reaction proceeds a sequential pathway involving A3 coupling, 1,4-conjugate addition, 5-exo-dig cyclization.
Язык: Английский
Процитировано
2Molecular Catalysis, Год журнала: 2022, Номер 534, С. 112808 - 112808
Опубликована: Ноя. 18, 2022
Язык: Английский
Процитировано
9Organic Chemistry Frontiers, Год журнала: 2024, Номер 11(7), С. 2047 - 2053
Опубликована: Янв. 1, 2024
A three-component reaction of aryne, DMF and isonitrile for the synthesis otherwise inaccessible chemotype, conjugated enamidines, is developed. Incubation with a Brønsted acid causes cascade skeleton rearrangement enamidines to benzofuran-3-oxoacetates.
Язык: Английский
Процитировано
1Heliyon, Год журнала: 2024, Номер 10(20), С. e38894 - e38894
Опубликована: Окт. 1, 2024
Язык: Английский
Процитировано
1