Tetrahedron, Год журнала: 2024, Номер unknown, С. 134345 - 134345
Опубликована: Окт. 1, 2024
Язык: Английский
Tetrahedron, Год журнала: 2024, Номер unknown, С. 134345 - 134345
Опубликована: Окт. 1, 2024
Язык: Английский
The Journal of Organic Chemistry, Год журнала: 2025, Номер unknown
Опубликована: Фев. 7, 2025
Controlling the reaction selectivity to achieve a precision synthesis is constant concern for chemists. Here, we report palladium-catalyzed deaminative coupling of propargylamines with arylboronic acids generate allene skeletons. Importantly, this approach allows regioselective γ-arylation unactivated propargyl tertiary amines access various allenes in absence amino-activating reagents. We present wide range and boronic demonstrate synthetic application target products construct valuable compounds.
Язык: Английский
Процитировано
0Tetrahedron, Год журнала: 2024, Номер unknown, С. 134345 - 134345
Опубликована: Окт. 1, 2024
Язык: Английский
Процитировано
0