Molecular Catalysis, Год журнала: 2021, Номер 505, С. 111516 - 111516
Опубликована: Март 23, 2021
Язык: Английский
Molecular Catalysis, Год журнала: 2021, Номер 505, С. 111516 - 111516
Опубликована: Март 23, 2021
Язык: Английский
Tetrahedron Letters, Год журнала: 2019, Номер 60(45), С. 151219 - 151219
Опубликована: Сен. 27, 2019
Язык: Английский
Процитировано
21The Journal of Organic Chemistry, Год журнала: 2019, Номер 84(22), С. 14911 - 14918
Опубликована: Окт. 17, 2019
A one-pot novel strategy is described for the construction of various oxazolo[4,5-c]quinoline derivatives starting from isocyano(triphenylphosphoranylidene)acetates, aldehydes, amines, and 2-azidobenzoic acids. The reactions generated target products directly in moderate to good yields via a sequential Ugi/Wittig/aza-Wittig cyclization process. salient features method are that all three groups multifunctional isocyanides were involved reaction with broad substituent scopes mild conditions, making protocol useful contribution synthesis heterocycles.
Язык: Английский
Процитировано
21Tetrahedron, Год журнала: 2019, Номер 75(52), С. 130777 - 130777
Опубликована: Ноя. 14, 2019
Язык: Английский
Процитировано
21Advanced Synthesis & Catalysis, Год журнала: 2020, Номер 362(13), С. 2615 - 2619
Опубликована: Апрель 30, 2020
Abstract A tandem phospha‐Michael addition/ N ‐acylation/intramolecular Wittig reaction of in situ formed aza‐ o ‐QMs is disclosed. This approach features high functional group tolerance and provides a convenient practical access to biologically significant indole derivatives (37 examples, up 91% yield) under mild conditions. magnified image
Язык: Английский
Процитировано
20Molecular Catalysis, Год журнала: 2021, Номер 505, С. 111516 - 111516
Опубликована: Март 23, 2021
Язык: Английский
Процитировано
18