
Carbon Resources Conversion, Год журнала: 2025, Номер unknown, С. 100331 - 100331
Опубликована: Апрель 1, 2025
Язык: Английский
Carbon Resources Conversion, Год журнала: 2025, Номер unknown, С. 100331 - 100331
Опубликована: Апрель 1, 2025
Язык: Английский
Catalysis Today, Год журнала: 2024, Номер 440, С. 114831 - 114831
Опубликована: Май 24, 2024
Язык: Английский
Процитировано
3Nature Communications, Год журнала: 2025, Номер 16(1)
Опубликована: Янв. 2, 2025
C–C and C–X bond forming reactions are essential tools in organic synthesis, constantly revolutionizing human life. Among the key methods for constructing new chemical bonds nucleophilic addition involving imines. However, inherent challenges synthesizing storing imines have stimulated interest designing stable precursors, which generates situ during reaction. This approach offers a promising alternative to traditional strategies holds significant potential future applications. Here we report direct general of with cost-effective feedstocks easily accessible nucleophiles, specifically utilizing N‑functionalized hydroxylamine reagents as bench-stable precursors. methodology streamlines synthesis various products, such amino acid derivatives, through wide range reaction types, including C–C, C–N, C–O, C–S constructions. Mechanistic studies DFT calculations provide insights into plausible mechanism that supports in-situ imine formation. The stimulate precursors can generate Here, authors N functionalized
Язык: Английский
Процитировано
0Chemical Engineering Journal, Год журнала: 2025, Номер unknown, С. 161346 - 161346
Опубликована: Март 1, 2025
Язык: Английский
Процитировано
0Research Square (Research Square), Год журнала: 2025, Номер unknown
Опубликована: Март 25, 2025
Язык: Английский
Процитировано
0Carbon Resources Conversion, Год журнала: 2025, Номер unknown, С. 100331 - 100331
Опубликована: Апрель 1, 2025
Язык: Английский
Процитировано
0