Chinese Journal of Organic Chemistry, Год журнала: 2022, Номер 42(12), С. 3979 - 3979
Опубликована: Янв. 1, 2022
Язык: Английский
Chinese Journal of Organic Chemistry, Год журнала: 2022, Номер 42(12), С. 3979 - 3979
Опубликована: Янв. 1, 2022
Язык: Английский
Zeitschrift für Kristallographie - New Crystal Structures, Год журнала: 2025, Номер unknown
Опубликована: Апрель 24, 2025
Abstract C 21 H F 2 NO S, monoclinic, P 1 / n (no. 14), a = 12.0799(4) Å, b 12.8538(4) c 12.2063(4) β 95.769(1)°, V 1885.70(11) Å 3 , Z 4, R gt ( ) 0.0437, wR ref 0.1261, T 150 K.
Язык: Английский
Процитировано
0Chinese Journal of Chemistry, Год журнала: 2023, Номер 41(15), С. 1823 - 1828
Опубликована: Апрель 4, 2023
Comprehensive Summary A visible‐light mediated exclusively regioselective synthesis of 2,2‐disubstituted thio‐functionalized tetrahydrofurans, tetrahydro‐ pyrans and oxepanes has been described through an operationally simple mild photoredox protocol. Thiyl radical generated from N ‐phenylsulfenyl phthalimide by catalysis was proven to be the key reactive intermediate in this reaction.
Язык: Английский
Процитировано
8Tetrahedron Letters, Год журнала: 2024, Номер 144, С. 155153 - 155153
Опубликована: Июнь 17, 2024
Язык: Английский
Процитировано
2European Journal of Organic Chemistry, Год журнала: 2023, Номер 26(29)
Опубликована: Июнь 14, 2023
Abstract Difluoroalkyl groups and cyclopentenones are both important units in synthetic medicinal chemistry. The difuoroalkylation coupled with a cyclopentenone formation still remains challenge. Herein, we report visible‐light‐induced cascade difluoroalkylative 5‐ endo cyclization of ynones difluoroalkyl bromides to access difluoroalkylated cyclopentenones, which may find wide applications for the concise synthesis fluorinated cyclic molecules.
Язык: Английский
Процитировано
5Chinese Journal of Organic Chemistry, Год журнала: 2022, Номер 42(12), С. 3979 - 3979
Опубликована: Янв. 1, 2022
Язык: Английский
Процитировано
8