Sustainable Chemistry and Pharmacy, Год журнала: 2024, Номер 43, С. 101855 - 101855
Опубликована: Дек. 4, 2024
Язык: Английский
Sustainable Chemistry and Pharmacy, Год журнала: 2024, Номер 43, С. 101855 - 101855
Опубликована: Дек. 4, 2024
Язык: Английский
ACS Catalysis, Год журнала: 2025, Номер unknown, С. 3328 - 3338
Опубликована: Фев. 9, 2025
Язык: Английский
Процитировано
2Science, Год журнала: 2025, Номер unknown
Опубликована: Март 6, 2025
Язык: Английский
Процитировано
2Organic Letters, Год журнала: 2025, Номер unknown
Опубликована: Май 29, 2025
Amino acids and pyrazines both play crucial roles in drug design. Here, we present a visible-light-driven, redox-neutral α-C(sp3)-H pyrazinylation of glycine derivatives with chloropyrazines, enabling the efficient synthesis α-pyrazinyl valuable biological pharmaceutical potential.
Язык: Английский
Процитировано
0Advanced Science, Год журнала: 2024, Номер unknown
Опубликована: Окт. 28, 2024
Abstract Enantioenriched unsymmetric dialkyl carbinol derivatives are of importance in natural products, bioactive molecules, and functional organic materials. However, the catalytic asymmetric synthesis remains challenging due to similar steric electronic properties two alkyl substituents. Herein, an unprecedented chiral ester from Ni‐catalyzed reductive‐oxidative relay cross‐coupling alkenes is developed for first time. The reaction features use enol esters unactivated as different equivalents undergo head‐to‐tail enantioselective alkyl‐alkyl cross‐coupling. undergoes two‐electron reduction single electron oxidation presence both reductants oxidants. allyl bromide acceptor crucial success this non‐trivial cross‐coupling, providing a new mode bond‐forming event absence stoichiometric electrophiles.
Язык: Английский
Процитировано
2Sustainable Chemistry and Pharmacy, Год журнала: 2024, Номер 43, С. 101855 - 101855
Опубликована: Дек. 4, 2024
Язык: Английский
Процитировано
0