
Cell Reports Physical Science, Год журнала: 2025, Номер unknown, С. 102561 - 102561
Опубликована: Апрель 1, 2025
Язык: Английский
Cell Reports Physical Science, Год журнала: 2025, Номер unknown, С. 102561 - 102561
Опубликована: Апрель 1, 2025
Язык: Английский
Organic Letters, Год журнала: 2025, Номер unknown
Опубликована: Апрель 18, 2025
Herein, (E,E)-1,5-diamino-1,3-dienes are stereoselectively synthesized from substituted aryl derivatives via a rhodium(II)-catalyzed C(sp3)-H functionalization involving cascade of cyclopropane ring expansion, cyclobutene formation, to 1,3-diene conversion, and regioselective diamination. Mechanistic studies show this one-pot process proceeds through hydrogen atom transfer (HAT), radical-polar crossover (RPC), elimination, electrocyclic ring-opening, radical addition, underscoring rhodium(II)'s role in radical-mediated catalysis beyond traditional rhodium(II) nitrenoid chemistry.
Язык: Английский
Процитировано
0Cell Reports Physical Science, Год журнала: 2025, Номер unknown, С. 102561 - 102561
Опубликована: Апрель 1, 2025
Язык: Английский
Процитировано
0