Chinese Chemical Letters, Год журнала: 2025, Номер unknown, С. 110841 - 110841
Опубликована: Янв. 1, 2025
Язык: Английский
Chinese Chemical Letters, Год журнала: 2025, Номер unknown, С. 110841 - 110841
Опубликована: Янв. 1, 2025
Язык: Английский
Cell stem cell, Год журнала: 2024, Номер unknown
Опубликована: Окт. 1, 2024
Язык: Английский
Процитировано
3bioRxiv (Cold Spring Harbor Laboratory), Год журнала: 2025, Номер unknown
Опубликована: Янв. 6, 2025
Abstract Obesity is linked to limited adipose tissue (AT) remodeling capacity, leading hypertrophic adipocytes, senescence, and inflammation. We used a mouse model expressing mTert (p21 +/Tert ) from the Cdkn1a locus investigate role of mTERT in obesity-induced metabolic disorders. Conditional expression reduces disorders associated with obesity. In AT, this accompanied by decrease number senescent p21-positive cells, very short telomeres, oxidative DNA damage. Single nucleus RNA-seq data reveal TERT attenuates senescence induced HFD particular stem progenitor cells (ASPC). show that ASPC expansion differentiation are promoted p21 obese mice, thereby reducing further report remodels landscape macrophages AT mice. Strikingly, inactivation catalytic activity +/TertCi mice suppresses promotion adipocyte formation, but neither affects attenuation nor macrophage remodeling. These results highlight mTERT’s canonical non-canonical functions obesity-associated thus appears as potential therapeutic option for
Язык: Английский
Процитировано
0Journal of Microscopy and Ultrastructure, Год журнала: 2025, Номер unknown
Опубликована: Янв. 9, 2025
Язык: Английский
Процитировано
0Nature Cell Biology, Год журнала: 2025, Номер unknown
Опубликована: Янв. 9, 2025
Язык: Английский
Процитировано
0Chinese Chemical Letters, Год журнала: 2025, Номер unknown, С. 110841 - 110841
Опубликована: Янв. 1, 2025
Язык: Английский
Процитировано
0