
Cancer Letters, Год журнала: 2024, Номер unknown, С. 217392 - 217392
Опубликована: Дек. 1, 2024
Язык: Английский
Cancer Letters, Год журнала: 2024, Номер unknown, С. 217392 - 217392
Опубликована: Дек. 1, 2024
Язык: Английский
Journal of Ethnopharmacology, Год журнала: 2025, Номер unknown, С. 119555 - 119555
Опубликована: Фев. 1, 2025
Язык: Английский
Процитировано
0Naunyn-Schmiedeberg s Archives of Pharmacology, Год журнала: 2025, Номер unknown
Опубликована: Апрель 14, 2025
Язык: Английский
Процитировано
0International Journal of Molecular Sciences, Год журнала: 2025, Номер 26(8), С. 3675 - 3675
Опубликована: Апрель 13, 2025
Sickle cell disease (SCD) is an inherited hemoglobin disorder that widespread across the globe. It characterized by a very complex pathogenesis, but at basis of mutation HBB gene, which determines production mutated hemoglobin: sickle (HbS). The polymerization HbS, occurs when protein in deoxygenated state, and greater fragility red blood cells (sRBCs) determine release iron, free heme, HbS blood, favoring oxidative stress reactive oxygen species (ROS). These features are common to new model death known as ferroptosis, increase iron ROS concentrations inhibition glutathione peroxidase 4 (GPx4) System Xc−. In this context, review aims discuss potential molecular biochemical pathways ferroptosis involved SCD, aiming highlight possible tags treating inhibiting ferroptosis.
Язык: Английский
Процитировано
0Pathology - Research and Practice, Год журнала: 2025, Номер unknown, С. 155991 - 155991
Опубликована: Апрель 1, 2025
Язык: Английский
Процитировано
0Cancer Letters, Год журнала: 2024, Номер unknown, С. 217392 - 217392
Опубликована: Дек. 1, 2024
Язык: Английский
Процитировано
1