Chinese Journal of Organic Chemistry, Год журнала: 2024, Номер 44(7), С. 2241 - 2241
Опубликована: Янв. 1, 2024
Язык: Английский
Chinese Journal of Organic Chemistry, Год журнала: 2024, Номер 44(7), С. 2241 - 2241
Опубликована: Янв. 1, 2024
Язык: Английский
The Journal of Organic Chemistry, Год журнала: 2024, Номер unknown
Опубликована: Дек. 7, 2024
The Cu(MeCN)4PF6-catalyzed reaction of 1-(2-hydroxyphenyl)-propargyl alcohols with aryl/alkyl mercaptan and subsequent treatment K2CO3 only offered 3-(alkylthio)benzofurans, whereas the stoichiometric-exceeding CuI-mediated DIPEA furnished 2-(alkylthiomethyl)benzofurans high selectivity. amount Cu(I) salts plays a key role in selective formation. This unique protocol for construction two series benzofurans containing alkylthio group proved to be suitable broad substrates 1 2 except aliphatic alkynyl alcohols.
Язык: Английский
Процитировано
1Chinese Journal of Organic Chemistry, Год журнала: 2024, Номер 44(7), С. 2241 - 2241
Опубликована: Янв. 1, 2024
Язык: Английский
Процитировано
0