Chinese Journal of Organic Chemistry, Год журнала: 2024, Номер 44(10), С. 3159 - 3159
Опубликована: Янв. 1, 2024
Язык: Английский
Chinese Journal of Organic Chemistry, Год журнала: 2024, Номер 44(10), С. 3159 - 3159
Опубликована: Янв. 1, 2024
Язык: Английский
ACS Catalysis, Год журнала: 2024, Номер 14(15), С. 11646 - 11656
Опубликована: Июль 22, 2024
Язык: Английский
Процитировано
7Journal of the American Chemical Society, Год журнала: 2024, Номер 146(51), С. 35035 - 35042
Опубликована: Дек. 12, 2024
Herein, we introduce a new platform for alkene carboxy-alkylation. This reaction is designed around CO
Язык: Английский
Процитировано
4Organic Letters, Год журнала: 2024, Номер 26(30), С. 6491 - 6496
Опубликована: Июль 18, 2024
γ-Keto acid is a valuable chemical motif in wide range of fields including organic, biological, and medicinal chemistry. However, its single-step synthesis challenging because the mismatch carbonyl polarity low tolerance carboxylic acids. Herein, we report syntheses γ-keto acids using alkenes CO
Язык: Английский
Процитировано
2Chinese Journal of Organic Chemistry, Год журнала: 2024, Номер 44(10), С. 2997 - 2997
Опубликована: Янв. 1, 2024
Язык: Английский
Процитировано
2Organic Letters, Год журнала: 2024, Номер unknown
Опубликована: Дек. 13, 2024
The direct carboxylation of C(sp3)–H bonds with CO2 represents a challenging but highly attractive strategy in organic synthesis. In this study, we presented visible-light-catalyzed for carboxylating remote via aryl radical induced 1,5-hydrogen atom transfer. This transformation involves generating alkyl radicals transfer from radicals, forming carbanions as key intermediates, and subsequent nucleophilic attack CO2, thereby enabling access to variety tertiary quaternary carboxylic acids moderate good yields.
Язык: Английский
Процитировано
2Chinese Journal of Organic Chemistry, Год журнала: 2024, Номер 44(10), С. 3159 - 3159
Опубликована: Янв. 1, 2024
Язык: Английский
Процитировано
0