Polyhedron, Год журнала: 2024, Номер 263, С. 117210 - 117210
Опубликована: Авг. 31, 2024
Язык: Английский
Polyhedron, Год журнала: 2024, Номер 263, С. 117210 - 117210
Опубликована: Авг. 31, 2024
Язык: Английский
The Journal of Organic Chemistry, Год журнала: 2025, Номер unknown
Опубликована: Янв. 10, 2025
Diastereoselective synthesis of trans-3,4-difunctionalized tetrahydroquinoline and chromane derivatives via the oxo-sulfonylation 1,7-enynes is demonstrated. The reaction involves a three-component oxidative radical polar crossover (ORPC) approach wherein vinyl carbocation intermediate undergoes nucleophilic substitution to afford corresponding keto functional group. Deprotection N-Ts group, gram-scale synthesis, other synthetic applications were illustrated. Control experiments mechanistic studies show that water acts as nucleophile in this reaction.
Язык: Английский
Процитировано
1Organic Letters, Год журнала: 2024, Номер 26(31), С. 6664 - 6669
Опубликована: Июль 30, 2024
A photocatalytic method for the ring-closing 1,7-enyne metathesis using α-amino radical as an alkene deconstruction auxiliary is present. Preliminary mechanistic studies suggest that intramolecular 1,5-hydrogen atom transfer key to generation and β-scission of radical, while dearomatization arenes ring opening cyclopropanes are construct spirocyclic quinolin-2-ones. This approach highlights potential metathesis, providing a green, efficient, step-economical way synthesis
Язык: Английский
Процитировано
3Chemical Communications, Год журнала: 2025, Номер unknown
Опубликована: Янв. 1, 2025
A Cu( i )-photocatalyzed highly stereo- and regioselective synthesis of vinylphosphonates directly from alkyl aldehydes alkynylphosphonates was successfully achieved.
Язык: Английский
Процитировано
0ACS Catalysis, Год журнала: 2025, Номер unknown, С. 6749 - 6759
Опубликована: Апрель 10, 2025
Язык: Английский
Процитировано
0Polyhedron, Год журнала: 2024, Номер 263, С. 117210 - 117210
Опубликована: Авг. 31, 2024
Язык: Английский
Процитировано
0