European Journal of Medicinal Chemistry, Год журнала: 2024, Номер 282, С. 117053 - 117053
Опубликована: Ноя. 13, 2024
Язык: Английский
European Journal of Medicinal Chemistry, Год журнала: 2024, Номер 282, С. 117053 - 117053
Опубликована: Ноя. 13, 2024
Язык: Английский
Results in Chemistry, Год журнала: 2024, Номер 9, С. 101669 - 101669
Опубликована: Июль 1, 2024
In this work, a new series 3-phenylamine-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one-phenoxy-acetamid derivatives 7a-m was designed using by hybridization of effective pharmacophores the potent anti-α-glucosidase agents. These compounds were synthesized simple and efficient chemical reactions evaluated for their inhibitory activity against α-glucosidase. Our results demonstrated that all more active than positive control. Particularly, compound 7h as most 63.2-folds Kinetic study revealed 7 h competitive α-glucosidase inhibitor. Furthermore, docking dynamics studied. The latter in silico studied with favorable binding energy occupied site
Язык: Английский
Процитировано
1Heliyon, Год журнала: 2024, Номер 10(20), С. e38376 - e38376
Опубликована: Сен. 24, 2024
Язык: Английский
Процитировано
1European Journal of Medicinal Chemistry, Год журнала: 2024, Номер 280, С. 116938 - 116938
Опубликована: Окт. 4, 2024
Язык: Английский
Процитировано
1Journal of Molecular Structure, Год журнала: 2024, Номер unknown, С. 140527 - 140527
Опубликована: Окт. 1, 2024
Язык: Английский
Процитировано
1European Journal of Medicinal Chemistry, Год журнала: 2024, Номер 282, С. 117053 - 117053
Опубликована: Ноя. 13, 2024
Язык: Английский
Процитировано
1