Journal of Fluorine Chemistry, Год журнала: 2023, Номер 273, С. 110218 - 110218
Опубликована: Ноя. 21, 2023
Язык: Английский
Journal of Fluorine Chemistry, Год журнала: 2023, Номер 273, С. 110218 - 110218
Опубликована: Ноя. 21, 2023
Язык: Английский
Tetrahedron, Год журнала: 2023, Номер 149, С. 133708 - 133708
Опубликована: Окт. 27, 2023
Язык: Английский
Процитировано
2Journal of Fluorine Chemistry, Год журнала: 2023, Номер 273, С. 110226 - 110226
Опубликована: Ноя. 29, 2023
Язык: Английский
Процитировано
2Organic & Biomolecular Chemistry, Год журнала: 2021, Номер 19(37), С. 8030 - 8034
Опубликована: Янв. 1, 2021
A series of gem -chlorosulfurization products bearing difluoromethyl substituents were synthesized from TsCF 2 CHN , disulfides and PhICl under mild conditions, which could be efficiently converted to multi-component by a facile operation.
Язык: Английский
Процитировано
5Advanced Synthesis & Catalysis, Год журнала: 2024, Номер 366(16), С. 3443 - 3449
Опубликована: Май 22, 2024
Abstract A Cu‐catalyzed multi‐component reaction of trifluoromethylated β‐amino ketones and nitriles using tert ‐butyl nitrite as a diazotization reagent has been developed. Under the optimized conditions, N ‐trifluoroalkyl amides were obtained with yields up to 87%. Control experiments computational studies reveal that proceeds through generation diazo, in situ formation nitrile ylide, water addition final enol tautomerism. This approach features mild wide substrate tolerance, scale‐up applicability, which provides an efficient practical strategy for amide synthesis.
Язык: Английский
Процитировано
0Journal of Fluorine Chemistry, Год журнала: 2023, Номер 273, С. 110218 - 110218
Опубликована: Ноя. 21, 2023
Язык: Английский
Процитировано
1