ACS Catalysis, Год журнала: 2024, Номер unknown, С. 18237 - 18246
Опубликована: Ноя. 26, 2024
Язык: Английский
ACS Catalysis, Год журнала: 2024, Номер unknown, С. 18237 - 18246
Опубликована: Ноя. 26, 2024
Язык: Английский
Advanced Synthesis & Catalysis, Год журнала: 2023, Номер 365(23), С. 4233 - 4240
Опубликована: Окт. 27, 2023
Abstract A nickel‐catalyzed reductive cross coupling reaction of carboxylic acids with disulfides is described. The readily available and inexpensive acid activated in situ by the formation a mixed anhydride. transformation occurs at room temperature wide functional group tolerance to efficiently generate structurally diverse thioesters. Moreover, tolerated broad substrate scope, including sterically hindered disulfides. Ultimately, this powerful method could be applied late‐stage functionalization for construction thioesters, affording convenient practical tactic construct carbon‐sulfur bonds.
Язык: Английский
Процитировано
8Organic Chemistry Frontiers, Год журнала: 2023, Номер 10(8), С. 2070 - 2074
Опубликована: Янв. 1, 2023
Acid-catalyzed disulfuration and rearrangement have been disclosed for the construction of alkynyl or acyl disulfides from thiols N -alkynylthio phthalimides, enabling access to disulfide-modified thiodrugs, thiopeptides thioglycosides.
Язык: Английский
Процитировано
7Tetrahedron Letters, Год журнала: 2024, Номер 144, С. 155153 - 155153
Опубликована: Июнь 17, 2024
Язык: Английский
Процитировано
2Organic Chemistry Frontiers, Год журнала: 2024, Номер 11(19), С. 5558 - 5563
Опубликована: Янв. 1, 2024
A simple, general, thiol- and metal-free method for the synthesis of symmetrical unsymmetrical polyfluorodiaryl sulfides polyfluoroaryl-alkyl sulfides.
Язык: Английский
Процитировано
2ACS Catalysis, Год журнала: 2024, Номер unknown, С. 18237 - 18246
Опубликована: Ноя. 26, 2024
Язык: Английский
Процитировано
2