The Journal of Nutritional Biochemistry, Journal Year: 2024, Volume and Issue: 135, P. 109780 - 109780
Published: Oct. 11, 2024
Language: Английский
The Journal of Nutritional Biochemistry, Journal Year: 2024, Volume and Issue: 135, P. 109780 - 109780
Published: Oct. 11, 2024
Language: Английский
Drug Safety, Journal Year: 2024, Volume and Issue: 47(7), P. 643 - 653
Published: March 16, 2024
Language: Английский
Citations
7International Journal of Molecular Sciences, Journal Year: 2024, Volume and Issue: 25(18), P. 10116 - 10116
Published: Sept. 20, 2024
Irisin, a myokine derived from fibronectin type III domain-containing 5 (FNDC5), is increasingly recognized for its protective role in musculoskeletal health through the modulation of mitochondrial quality control. This review synthesizes current understanding irisin’s impact on biogenesis, dynamics, and autophagy skeletal muscle, elucidating capacity to bolster muscle strength, endurance, resilience against oxidative-stress-induced atrophy. The multifunctional nature irisin extends bone metabolism, where it promotes osteoblast proliferation differentiation, offering potential intervention osteoporosis other disorders. Mitochondrial control vital cellular particularly energy-demanding tissues. Irisin’s influence this process highlighted, suggesting integral maintaining homeostasis. also touches upon regulatory mechanisms secretion, predominantly induced by exercise, systemic effects as an endocrine factor. While therapeutic promising, need standardized measurement techniques further elucidation humans acknowledged. collective findings underscore burgeoning interest keystone candidate future strategies.
Language: Английский
Citations
4Farmacja Polska, Journal Year: 2025, Volume and Issue: 80(8), P. 579 - 587
Published: Jan. 14, 2025
Wstęp. Statyny są najczęściej stosowaną grupą leków w terapii i zapobieganiu chorobom układu sercowo-naczyniowego na całym świecie. Poza ich działaniem hipolipemizującym, statyny modulują wiele szlaków metabolicznych różnych tkankach. Jednym z najbardziej rozpoznawalnych celów komórkowych dla statyn mitochondria. Cel. Celem tej pracy przeglądowej jest podsumowanie aktualnego stanu wiedzy temat najlepiej poznanych efektów działania mitochondria, głównie mięśniach szkieletowych, mięśniu sercowym, trzustce wątrobie. Metody. Dokonano przeglądu piśmiennictwa, przeszukując bazy danych naukowych PubMed Google Scholar. Strategia wyszukiwania obejmowała następujące terminy MeSH: “Statins” lub “HMG-CoA Reductase Inhibitors” “Mitochondria”, “Muscle” “Myocytes”, “Cardiac muscle” “Heart”, “Pancreas” “Beta Cells”, Liver” “Hepatocytes”. Uwzględniono badania ludziach, zwierzętach oraz in vitro. Wykluczono streszczenia konferencyjne, opinie artykuły redakcyjne. Wyniki. modyfikują funkcje mitochondriów poprzez wpływ poziom CoQ10, homeostazę reaktywnych form tlenu (ROS), metabolizm tlenowy mitochondriów, a także regulację procesów mitofagii ferroptozy. Sugerowano, że obniżenie poziomu CoQ10 może być jednym czynników związanych miotoksycznością, czyli najczęstszym niepożądanym statyn. Obecnie nie ma jednak jednoznacznych dowodów bezpośredni związek między redukcją rozwojem objawów mięśniowych terapią statynami (SAMS). ROS, ROS specyficzny tkankowo. W szkieletowych wywołują stres oksydacyjny, podczas gdy sercowym generują niski pobudzają mechanizmy antyoksydacyjne. ludzkich upośledzają również mitochondrialny co przyczynia się do wystąpienia miotoksyczności. Natomiast wątrobie, modyfikację metabolizmu oksydacyjnego, zapobiegają rozwojowi zaburzeń sercowych stłuszczeniu wątroby. Dysfunkcja mitochondrialnych spowodowana przez prowadzi zahamowania wydzielania insuliny komórek β nasilenia produkcji glukozy Wnioski. Wpływ mitochondria złożony Poprzez odmienną funkcji zarówno korzystne, jak niepożądane efekty. Wyniki badań wskazują, statyny, wywierają działanie kardioprotekcyjne, mięśni wiąże miotoksycznością. Dysregulacja komórkach trzustki hepatocytach mechanizmów diabetogennego
Citations
0European Journal of Pharmacology, Journal Year: 2025, Volume and Issue: 992, P. 177357 - 177357
Published: Feb. 5, 2025
Language: Английский
Citations
0The Journal of Nutritional Biochemistry, Journal Year: 2024, Volume and Issue: 135, P. 109780 - 109780
Published: Oct. 11, 2024
Language: Английский
Citations
2