Solubilization of the New Generation Immunomodulator Fingolimod Using Natural, Modified, and Polymeric Cyclodextrins DOI

A. A. Garibyan,

E. S. Delyagina,

I. V. Terekhova

et al.

Russian Journal of Physical Chemistry A, Journal Year: 2024, Volume and Issue: 98(14), P. 3504 - 3508

Published: Dec. 1, 2024

Language: Английский

Proteomic analysis reveals a potential anticancer mechanism for a novel effervescent curcumin-ascorbic acid-polysaccharide-β-cyclodextrin inclusion complex towards colorectal cancer cells through modulation of ribosome biogenesis DOI Creative Commons
Atthapan Morchang, Keerakarn Somsuan,

Artitaya Rongjumnong

et al.

Carbohydrate Polymer Technologies and Applications, Journal Year: 2025, Volume and Issue: unknown, P. 100775 - 100775

Published: March 1, 2025

Language: Английский

Citations

0
Cyclodextrin-Based Chemically Modified pH-Responsive New Kind of Aldehyde-Functionalized Nanosponge Nanoparticles for Doxorubicin Hydrochloride Delivery DOI
Ayhan Bergal, Müberra Andaç,

Francesco Trotta

et al.

Journal of Drug Delivery Science and Technology, Journal Year: 2025, Volume and Issue: unknown, P. 106853 - 106853

Published: March 1, 2025

Language: Английский

Citations

0
Cyclodextrins as multifunctional tools for advanced biomaterials in tissue repair and regeneration DOI
Yu Bin Lee,

Mi-Lang Kyun,

Young Ju Lee

et al.

Bioactive Materials, Journal Year: 2025, Volume and Issue: 49, P. 627 - 651

Published: March 29, 2025

Language: Английский

Citations

0
Загроза мілітаризації синтетичних опіоїдів і підходи до розробки антидотів та засобів захисту DOI Creative Commons
М.Г. Проданчук, N.V. Kurdil, M. L. Zinovieva

et al.

Ukrainian Journal of Military Medicine, Journal Year: 2025, Volume and Issue: 6(1), P. 62 - 71

Published: March 31, 2025

Резюме. Початок 2000-х років характеризується стрімким поширенням нелегальних синтетичних опіоїдів, токсичні властивості яких близькі до хімічної зброї. Мета: Аналіз потенційних загроз, пов’язаних зі спробами використання опіоїдів в якості зброї, диверсійних спецзасобів та терористичних засобів; огляд сучасних підходів створення антидотів засобів захисту. Матеріал і методи. Здійснено аналітичний публікацій наукових бібліотек PubMed, ToxNet, BMJ group, Elsevier. Використані дані OPCW, державних установ США, країн ЄС міжнародних організацій, що опікуються питаннями безпеки Результати. Протягом 1960-90х ряді світу були створені аналоги фентанілу, чиї аерозолі є більш токсичним за нервово-паралітичний агент VX. Як «нокдаун-агенти» фентаніли застосовані під час війни у В’єтнамі, при виконанні таємних операцій Йорданії, антитерористичних заходах Російській Федерації (Москва, Нальчик) ін. 2019-2023 рр. представники структур неодноразово закликали уряд США звернути увагу на загрози для глобальної внаслідок поширення нелегального фентанілу. У 2020 році фентаніл став вбивцею номер один серед дорослих віком 18-45 обумовив 77 % усіх смертельних передозувань підлітків. Понад 100 тис. американців померли від передозування (переважно фентанілу) протягом 12-ти місяців 2021-2022 В Україні, згідно з Глобальним індексом організованої злочинності 2023 рік, національний ринок наркотиків продемонстрував найбільше зростання ринків світі; період 2021-2023 показник зріс 4,50 пункти, значною мірою стало ще одним наслідком війни. Тривають розробки альтернативних проти належать: налмефен; ковалентні наночастинки налоксону; агоністи рецептора 5-HT1A; олігомерні структури основі циклодекстрину зв'язують фентаніл; нанорозмірні рецептори-приманки (NarcoBond); специфічні антитіла. Вважається перспективним засобом метоцинамокс, який зберігає антидотний ефект декількох діб, дозволяє розглядати його як потенціальний засіб захисту «бойових» співробітників правоохоронних органів особового складу військ. Висновки. Синтетичні опіоїди унікальними засобами медичного використання, водночас мають потенціал засобів, про свідчать історичні факти застосування радикальними державами або угрупуваннями. Тому, пошук ефективних дії напрямком досліджень.

Citations

0
Development of Citral-loaded active packaging for fresh-cut preservation using Water-resistant γ-Cyclodextrin Metal-organic Frameworks modified with cellulose acetate butyrate DOI

Zhicheng Wei,

Junxiang Zhu,

Xiaohan Chai

et al.

Chemical Engineering Journal, Journal Year: 2025, Volume and Issue: unknown, P. 162482 - 162482

Published: April 1, 2025

Language: Английский

Citations

0
Complexation of telmisartan with cyclodextrins as a tool of solubility enhancement: a comparative analysis of influence of the cyclodextrin type and method of solid dispersion preparation DOI
Angelica Sharapova, Marina V. Ol’khovich, Svetlana V. Blokhina

et al.

Colloids and Surfaces A Physicochemical and Engineering Aspects, Journal Year: 2024, Volume and Issue: unknown, P. 135662 - 135662

Published: Oct. 1, 2024

Language: Английский

Citations

2
Precise tailoring of thermoresponsive characteristics: Revealing ATRP opportunities for controlled poly(ethylene glycol)-based monomers composition in cyclodextrin-containing polymers DOI
Małgorzata Klamut, Izabela Zaborniak,

Joanna Bałbustyn

et al.

Polymer, Journal Year: 2024, Volume and Issue: unknown, P. 127645 - 127645

Published: Sept. 1, 2024

Language: Английский

Citations

2
Improved topical delivery of curcumin by hydrogels formed by composite carriers integrated with cyclodextrin metal-organic frameworks and cyclodextrin nanosponges DOI Creative Commons

Songting Li,

Long Meng,

Jiaqi Li

et al.

International Journal of Pharmaceutics X, Journal Year: 2024, Volume and Issue: 8, P. 100310 - 100310

Published: Dec. 1, 2024

Curcumin (CUR) is highly promising for topical therapeutic applications, but water-insolubility one of the major challenges plaguing its drugability, while conventional lipid nanocarriers are limited by low drug-carrying capacity, many additives, and complex processes. In current work, we constructed a composite carrier integrated with cyclodextrin metal-organic framework (γ-CD-MOF) nanosponge (β-CDNS), in which γ-CD-MOF had 13.9 % drug loading 267.1-fold increase solubility water CUR, β-CDNS showed bioadhesion further increasing solubility. The (γ-CD-MOF@β-CDNS) significantly improved vitro release transdermal permeation absorption properties excellent create an advantage local administration treating diseases high exudate, prevents affected area from deteriorating condition counter-absorption formulation. Thus, this contributes new option to address delivery insoluble drugs offers strategy clinical application CUR.

Language: Английский

Citations

2
Integrating strategy to investigate the formation and stabilization mechanisms of Curcumin-Cyclodextrin inclusion complexes: experimental characterizations and multi-scale computational simulations. DOI

Pu Yan Zheng,

Xinru Chen, Chunyang Zhao

et al.

Food Hydrocolloids, Journal Year: 2024, Volume and Issue: unknown, P. 110679 - 110679

Published: Sept. 1, 2024

Language: Английский

Citations

1
Enhancing Cannabinoid Bioavailability in Pain Management: The Role of Cyclodextrins DOI Creative Commons
Adriana Ribeiro, Rui Loureiro, Helena Cabral-Marques

et al.

Molecules, Journal Year: 2024, Volume and Issue: 29(22), P. 5340 - 5340

Published: Nov. 13, 2024

Chronic pain (CP), including related to cancer, affects approximately 2 billion people worldwide, significantly diminishing quality of life and imposing socio-economic burdens. Current treatments often provide limited relief may cause adverse effects, demanding more effective alternatives. Natural compounds from

Language: Английский

Citations

1