Flavonol derivatives containing piperazine and quinoxaline fragments: synthesis and antifungal activity DOI
Yi Liu, Hui Xin, Yuhong Wang

et al.

Molecular Diversity, Journal Year: 2024, Volume and Issue: unknown

Published: Sept. 3, 2024

Language: Английский

Flavonoid Based Development of Synthetic Drugs: Chemistry and Biological Activities DOI

Rajarshi Nath,

Soumen K. Manna, Siva Prasad Panda

et al.

Chemistry & Biodiversity, Journal Year: 2024, Volume and Issue: unknown

Published: Oct. 28, 2024

Abstract The toxicity associated with synthetic drugs used for treating various diseases is common. This led to a growing interest in searching and incorporating natural functional core structures such as flavonoid their derivatives via chemical modifications overcome the problems enhance biological spectrum. Natural flavonoids are accepted due safety environment owing varieties of activities anti‐Alzheimer, antimicrobial, anticancer, anti‐inflammatory, antidiabetics, antiviral properties. Based on structure, classified into classes flavone, flavanol, flavanone, isoflavone, Anthocyanin, etc. present review focuses potential role ring‐containing derivatives, highlighting ability prevent treat non‐communicable diabetes, Alzheimer's, cancer. pharmacological flavonoid's mainly attributed antioxidant effects against free radicals, reactive oxygen species well act enzymes inhibitors. covers strategies structure activity relationship (SAR), silico studies improve efficacy these compounds. SAR, molecular docking analysis will enable medicinal chemists search further, develop potent newer therapeutic agents.

Language: Английский

Citations

1

Нові похідні 1,2,4-Триазолу як протигрибкові агенти (огляд літератури) DOI Creative Commons

R. L. Prytula,

O. P. Shmatenko,

І. V. Bushueva

et al.

Ukrainian Journal of Military Medicine, Journal Year: 2024, Volume and Issue: 5(1), P. 103 - 113

Published: March 30, 2024

Метою нашого дослідження було систематизувати дані наукової літератури про протигрибкову активність похідних 1,2,4-триазолу та, на основі системного аналізу наукових джерел, визначити найперспективніший напрямок для подальших досліджень. Матеріали і методи дослідження. Було проведено інформаційний пошук що описують 1,2,4-триазолу, аналіз даних джерел визначення спектра протигрибкової дії їх механізмів дії, а також сфери застосування, застосовано бібліосемантичний метод (вивчення та термінології, понять категорій, використовуються в науковій літературі опису активності 1,2,4-триазолу), системний (дослідження як цілісної системи, з урахуванням взаємозв'язків між різними її елементами), описовий (опис систематизація узагальнення результатів формулювання висновків. У якості матеріалів використано наукові статті, монографії, патенти, дисертації, містять інформацію застосування. Висновки. Похідні є перспективним класом протигрибкових сполук. Подальші цій галузі можуть призвести до розробки нових ефективних препаратів. Токсичність, резистентність ліків випадкова відсутність бажаної ефективності викликають нагальну потребу дослідженні розробці ліків. Відповідно, проведений літературних може надати наступні стратегії щодо розширення застосування «хімічних каркасів» засобів: розробка хімічних речовин селективної грибкової мішені.. Перепрофілювання доступних препаратів засобів. Комбінована терапія. Розробка гібридних агентів, вражають дві або більше грибкових мішеней.

Citations

0

Novel flavonoid derivatives containing benzothiazole as potential antiviral agents: design, synthesis, and biological evaluation DOI Creative Commons

Jiao Tian,

Chunmei Hu, Yuhong Wang

et al.

Research Square (Research Square), Journal Year: 2024, Volume and Issue: unknown

Published: Oct. 7, 2024

Abstract A series of flavonol derivatives containing benzothiazole were designed and synthesized. The structures all the compounds characterized by NMR HRMS. results bioactivity assay showed that some target possessed outstanding in vivo antiviral activity against tobacco mosaic virus (TMV). Among them, median effective concentration (EC50) L20 was 90.5 µg/mL for curative activities TMV, which better than ningnanmycin (NNM: 252.0 µg/mL). microcalorimetric thermophoresis (MST) molecular docking experiments had a strong binding ability with TMV-CP; malondialdehyde (MDA) superoxide dismutase (SOD) measurements also fully confirmed stimulated plant immune system strengthened plant's resistance to diseases lowering MDA content increasing SOD activity. In addition, chlorophyll test experiment found could reduce destructive effect viruses on chloroplasts, increase chlorophyll, promote photosynthesis. conclusion, above experimental suggested be further investigated as new drugs.

Language: Английский

Citations

0

Novel Flavonol Derivatives Containing Quinoxaline: Insights into the Antifungal Mechanism against Sclerotinia sclerotiorum DOI
Yi Liu,

Jiao Tian,

Wei Zeng

et al.

Journal of Agricultural and Food Chemistry, Journal Year: 2024, Volume and Issue: 72(43), P. 23766 - 23775

Published: Oct. 17, 2024

In this study, 12 pairs of tautomeric flavonol derivatives containing quinoxaline were synthesized. The results antifungal activity showed that in the enol–keto tautomerism, target compounds keto (YB series) had better inhibitory against Sclerotinia sclerotiorum (S.s.) than enol (YA series). YB9 strongest S.s., and median effective concentration (EC50) value was 1.0 μg/mL, which azoxystrobin (Az, 35.3 μg/mL). vivo fungal inhibition experiments protective rape leaves 83.4% at 200 superior to Az (70.2%). succinate dehydrogenase molecular docking a stronger effect YA9. oxalic acid content determination could reduce pathogenic ability S.s. Then, further verified by scanning electron microscopy, fluorescence cell membrane permeability, leakage, malondialdehyde content.

Language: Английский

Citations

0

New chalcone derivatives containing morpholine-thiadiazole: Design, synthesis and evaluation of against tobacco mosaic virus DOI
Wei Zeng, Zhiling Sun, Yufang Zhang

et al.

Fitoterapia, Journal Year: 2024, Volume and Issue: 179, P. 106272 - 106272

Published: Oct. 22, 2024

Language: Английский

Citations

0

Antifungal activity of chalcone derivatives containing 1,2,3,4‐tetrahydroquinoline and studies on them as potential SDH inhibitors DOI Open Access

Tianyu Deng,

Hui Xin,

Xingping Luo

et al.

Pest Management Science, Journal Year: 2024, Volume and Issue: unknown

Published: Nov. 12, 2024

A large number of pathogenic fungi have caused serious damage to the global crop yield, and drug resistance is always a topic that cannot be avoided for traditional fungicides. Therefore, finding efficient, green, low-toxic fungicides our primary task, which brings opportunities development natural product green pesticides.

Language: Английский

Citations

0

Novel flavonoid derivatives containing 1,2,4-triazole Schiff bases as potential antifungal agents: design, synthesis, and biological evaluation DOI

Kaini Meng,

Tianyu Deng,

Min Liu

et al.

Bioorganic Chemistry, Journal Year: 2024, Volume and Issue: 153, P. 107965 - 107965

Published: Nov. 16, 2024

Language: Английский

Citations

0

Flavonol derivatives containing piperazine and quinoxaline fragments: synthesis and antifungal activity DOI
Yi Liu, Hui Xin, Yuhong Wang

et al.

Molecular Diversity, Journal Year: 2024, Volume and Issue: unknown

Published: Sept. 3, 2024

Language: Английский

Citations

0