Cobaltaelectro‐Catalyzed C–H Activation for Central and Axial Double Enantio‐Induction DOI Creative Commons
Tristan von Münchow, Yi‐Ru Liu, Rahul Parmar

et al.

Angewandte Chemie, Journal Year: 2024, Volume and Issue: 136(31)

Published: May 17, 2024

Abstract In den letzten Jahren hat sich die enantioselektive Elektrokatalyse zunehmend als eine effektive Methode für nachhaltige molekulare Synthese herausgestellt. Trotz unbestreitbarer Fortschritte bleiben Strategien zur Kontrolle über zwei unterschiedliche stereogene Elemente mit hoher Selektivität schwer fassbar. Im Gegensatz dazu beschreiben wir hier elektrochemische Cobalt‐katalysierte C−H‐Aktivierungen, welche Installation chiraler stereogener Zentren zusammen einer chiralen Achse Enantio‐ und Diastereoselektivität ermöglichen. Die entwickelte elektrokatalytische Strategie erlaubte C−H/N−H‐Aktivierungen/Anellierungen cyclischen acyclischen Alkenen gewährte einen direkten Zugang zu vielseitigen sowohl zentralen auch atropo‐chiralen Dihydroisochinolinonen gepaart der wertvollen Wasserstoffbildungsreaktion. Studien Atropo‐Stabilität erhaltenen Verbindungen demonstrierten, dass äußerst milden Bedingungen, gewährleistet durch elektrokatalytischen Prozess, entscheidend hohen erzielten Stereoselektivitäten waren.

Enantioselective electrochemical and photochemical synthesis of atropisomers DOI
Longlong Xi, Renrong Liu

Trends in Chemistry, Journal Year: 2024, Volume and Issue: 6(9), P. 556 - 571

Published: July 23, 2024

Language: Английский

Citations

2
Selective Synthesis of Ethane from Methane by a Photocatalytic Chemical Cycle Process DOI Creative Commons
Jianlong Yang, Lunqiao Xiong, Chao Wang

et al.

Advanced Energy Materials, Journal Year: 2024, Volume and Issue: unknown

Published: Dec. 4, 2024

Abstract Synthesis of value‐added chemicals from methane remains a great challenge due to its high energy requirement, low conversion efficiency, and unavoidable over‐oxidation desired products. Here, the integration photon‐driven chemical cycle process with continuous flow reactor over Co 0.2 Pd 1.8 ‐TiO 2 catalyst has led synthesis C H 6 CH 4 ≈100% selectivity under ambient conditions, simultaneously avoiding mixing flammable gas O for production. Such activity are active lattice oxygen PdO L oxygen‐lean condition characterized in cycle, together single atoms regeneration photocatalyst surface during process. The consumed can be compensated by air subsequent process, leading stable 43 cycles test. Furthermore, this work some extent demonstrates that not only improves technoeconomic viability but also enhances safety

Language: Английский

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2
Photoredox/Iron Dual-Catalysis-Enabled [4 + 2] Cyclization of Acyl Nitrene with Alkynes DOI
Shimin Xie,

Shuwang Tang,

Ming Hou

et al.

Organic Letters, Journal Year: 2024, Volume and Issue: unknown

Published: Dec. 13, 2024

In this work, the annulation of acyl nitrene with alkynes is reported under photoredox/iron dual-catalysis for synthesis a series isoquninalin-2-ones. The reaction featured high regioselectivity and good generality. particular, resulting isoquinalin-2-ones could be structurally elaborated into several biologically interesting scaffolds. Mechanism investigation suggests that was ascribed to formal [4 + 2] cyclization. It believed represents an initial example preparing isoquinolin-1-ones from ferric peroxyl-catalyzed insertion.

Language: Английский

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1
Rhodium(III)-Catalyzed Regioselective C4 Alkylation of Indoles with Nitroalkenes DOI

Zhao Ru,

Xulin Lv,

Haoran Yang

et al.

The Journal of Organic Chemistry, Journal Year: 2024, Volume and Issue: unknown

Published: Nov. 20, 2024

The Rh(III)-catalyzed indole C4-H bond addition to nitroalkenes is disclosed under mild and redox-neutral reaction conditions, offering straightforward access various 4-(2-nitroalkyl)indoles (34 examples) with excellent chemo- regioselectivity. Furthermore, late-stage diversifications mechanistic studies were also performed.

Language: Английский

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1
Cobaltaelectro‐Catalyzed C–H Activation for Central and Axial Double Enantio‐Induction DOI Creative Commons
Tristan von Münchow, Yi‐Ru Liu, Rahul Parmar

et al.

Angewandte Chemie, Journal Year: 2024, Volume and Issue: 136(31)

Published: May 17, 2024

Abstract In den letzten Jahren hat sich die enantioselektive Elektrokatalyse zunehmend als eine effektive Methode für nachhaltige molekulare Synthese herausgestellt. Trotz unbestreitbarer Fortschritte bleiben Strategien zur Kontrolle über zwei unterschiedliche stereogene Elemente mit hoher Selektivität schwer fassbar. Im Gegensatz dazu beschreiben wir hier elektrochemische Cobalt‐katalysierte C−H‐Aktivierungen, welche Installation chiraler stereogener Zentren zusammen einer chiralen Achse Enantio‐ und Diastereoselektivität ermöglichen. Die entwickelte elektrokatalytische Strategie erlaubte C−H/N−H‐Aktivierungen/Anellierungen cyclischen acyclischen Alkenen gewährte einen direkten Zugang zu vielseitigen sowohl zentralen auch atropo‐chiralen Dihydroisochinolinonen gepaart der wertvollen Wasserstoffbildungsreaktion. Studien Atropo‐Stabilität erhaltenen Verbindungen demonstrierten, dass äußerst milden Bedingungen, gewährleistet durch elektrokatalytischen Prozess, entscheidend hohen erzielten Stereoselektivitäten waren.

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