Leishmaniasis y su Resistencia a Fármacos: Un Enfoque Bibliométrico

Estudios y Perspectivas Revista Científica y Académica, Journal Year: 2025, Volume and Issue: 4(4), P. 2464 - 2512

Published: Jan. 22, 2025

El desarrollo de resistencia a los fármacos leishmanicidas representa un reto significativo en el control la leishmaniasis, debido disminución eficacia tratamientos por aparición cepas resistentes. Este estudio tuvo como objetivo analizar las tendencias investigación relacionadas con farmacorresistencia Leishmania, identificando patrones literatura producción científica, autores relevantes y actuales. Se revisaron 672 artículos indexados dos principales bases datos fuentes bibliográficas, posteriormente fueron clasificados, siguiendo metodología PRISMA. En presente trabajo se plantean dar respuestas siguientes interrogantes: 1. ¿Explorar medidas bibliométricas estudios Leishmaniasis su Fármacos? 2. ¿Cuáles son fármacos?, aplicando análisis bibliométrico. Los resultados obtenidos definen 4 áreas críticas fármacos, son: Enfermedades Tropicales Descubrimiento Fármacos, Resistencia Terapéutica Leishmaniasis, Dinámica Molecular Actividad Antileishmanial Simulación Cribado Molecular.

Semisynthetic Derivatives of Perovskone: Development of a Promising Class of Antiprotozoal Lead Compounds

Journal of Natural Products, Journal Year: 2025, Volume and Issue: unknown

Published: April 7, 2025

Perovskones, intricate triterpenoids with potent antiplasmodial activity, predominantly derive from Salvia hydrangea DC. ex Benth. In this study, ample quantities of the parent compound, perovskone (1), were isolated plant. Using (1) as a feedstock, seven semisynthetic analogues (2-8) generated via reactions like hydroxylation, elimination, and esterification. Structural characterization was performed by using 1D 2D NMR, HRMS, X-ray diffraction experiments. The compounds underwent in vitro antiparasitic testing against Leishmania donovani, Trypanosoma brucei rhodesiense, Plasmodium falciparum, cruzi. Cytotoxicity evaluation rat myoblast (L6) cells. Perovskone demonstrated excellent activity T. cruzi, showing an IC50 value 0.89 μM selectivity index (SI) 14.9. I (4) G (2) exhibited P. falciparum (IC50 values 0.03 0.08 μM, respectively), favorable SIs 843.0 80.0, comparable to those chloroquine artemisinin. M (8) displayed promising antileishmanial = 0.44 SI 22), efficacy miltefosine L. donovani 0.51 μM). We believe that current study holds immense potential for development leads drug discovery.

Language: Английский

Exploring uracil derivatives: synthesis, crystal structure insights, and antibacterial activity

CrystEngComm, Journal Year: 2025, Volume and Issue: unknown

Published: Jan. 1, 2025

Four uracil derivatives were synthesized and analyzed to reveal how molecular modifications influence crystal packing, stability, antibacterial properties.

Language: Английский