Revista Paulista de Reumatologia, Journal Year: 2024, Volume and Issue: 23(2), P. 6 - 10

Published: June 30, 2024

A arterite de Takayasu é uma vasculite sistêmica primária que afeta predominantemente vasos grande calibre, como a aorta e seus ramos principais, predominante em mulheres jovens. Em 2022, novos critérios classificatórios foram introduzidos para Takayasu, com maior precisão relação aos 1990, incluindo ampliação do limite etário 60 anos. O tratamento da envolve o uso glicocorticoides controle doença ativa, doses ajustadas conforme gravidade. Imunossupressores imunomoduladores são recomendados manutenção remissão retirada glicocorticoides. Imunobiológicos, inibidores TNF-α, têm mostrado eficácia pacientes refratários. ácido acetilsalicílico reservado casos isquemia crítica complicações cardiovasculares. manejo fatores risco tradicionais fundamental no tratamento. Unitermos: Takayasu; classificação; tratamento; vasculites; vasculites sistêmicas.